Brentuximab vedotin + Nivolumab: effektives, sicheres Regime
Bericht:
Dr. Ine Schmale
Vielen Dank für Ihr Interesse!
Einige Inhalte sind aufgrund rechtlicher Bestimmungen nur für registrierte Nutzer bzw. medizinisches Fachpersonal zugänglich.
Sie sind bereits registriert?
Loggen Sie sich mit Ihrem Universimed-Benutzerkonto ein:
Sie sind noch nicht registriert?
Registrieren Sie sich jetzt kostenlos auf universimed.com und erhalten Sie Zugang zu allen Artikeln, bewerten Sie Inhalte und speichern Sie interessante Beiträge in Ihrem persönlichen Bereich
zum späteren Lesen. Ihre Registrierung ist für alle Unversimed-Portale gültig. (inkl. allgemeineplus.at & med-Diplom.at)
Mit Brentuximab vedotin, Nivolumab, Doxorubicin und Dacarbazin wurde in einer Phase-II-Studie hohe Effektivität bei guter Verträglichkeit gesehen.
Mit der Hypothese, dass Brentuximab vedotin in Kombination mit Nivolumab, Doxorubicin und Dacarbazin (AN+AD) möglicherweise hohe Ansprechraten bei Patient:innen mit unbehandeltem fortgeschrittenem klassischem Hodgkin-Lymphom (cHL) induziert und gleichzeitig ein tolerierbares Sicherheitsprofil aufweist, wurde dieses Regime in einem Studienarm der Phase-II-Studie SGN35-027 geprüft. In Part B der dreiarmigen Studie erhielten 57 unbehandelte Patient:innen mit fortgeschrittenem cHL bis zu 6 Zyklen AN+AD. Primärer Endpunkt war die Rate an Komplettremissionen (CR) am Ende der Therapie.
Die Patient:innen waren median 35 Jahre alt, wiesen in 30 % eine „bulky“ Erkrankung auf und präsentierten sich in 58 % der Fälle mit B-Symptomen. 90 % der Patient:innen vollendeten die 6 Therapiezyklen, 7 % brachen die Studienmedikation aufgrund von Nebenwirkungen ab und 2 % aufgrund der Entscheidung des Prüfarztes.
Die Ansprechrate am Ende der Therapie betrug 93 % innerhalb der ITT-Population (n = 57) und 95 % innerhalb der auswertbaren Population (n = 56). Komplettremissionen zeigten 88 % bzw. 89 % der Patient:innen. Bei 88 % der Patient:innen mit Ansprechen hielt dieses mindestens 24 Monate an. Nach 2 Jahren lebten 88 % (95% CI: 75,7–94,6) der Patient:innen progressionsfrei.
Das Regime wurde verhältnismäßig gut vertragen. Es wurden keine Fälle von febriler Neutropenie berichtet, wobei alle Patient:innen, obwohl dies laut Protokoll nicht vorgeschrieben war, als primäre Prophylaxe G-CSF erhielten. Eine periphere Neuropathie wurde bei 56 % der Patient:innen beobachtet, aber nur bei 4 % mit Grad 3. Letale Nebenwirkungen traten nicht auf. Immun-vermittelte Nebenwirkungen waren hauptsächlich von Grad 1–2 und konsistent mit dem Sicherheitsprofil von Nivolumab.
Mit der vielversprechenden Wirksamkeit und guten Tolerabilität sollte das AN+AD-Regime weiterentwickelt werden, resümierten die Autoren.
Quelle:
Lee HJ et al.: Brentuximab vedotin, nivolumab, doxorubicin, and dacarbazine for advanced stage classical Hodgkin lymphoma: Efficacy and safety results from the single arm phase 2 study. ASH 2023, Abstr. #608
Das könnte Sie auch interessieren:
ASH Newsroom 2023
Informieren Sie sich hier über die Highlights des Jahreskongresses der Amercian Society of Hematology (ASH).
1L Mosunetuzumab zeigt hohe Ansprechraten
Für Patient:innen mit neu diagnostiziertem follikulärem Lymphom und hoher Tumorlast könnte die fixe Gabe von Mosunetuzumab eine Erstlinienoption sein.
Verträgliche, wirksame Optionen für jugendliche Patient:innen
Bei Patient:innen ≥ 12 Jahren mit Hodgkin-Lymphom wurden Nivolumab und Brentuximab vedotin, jeweils in Kombination mit AVD, „head to head“ verglichen.