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Amélioration fonctionnelle en cas de pneumopathie interstitielle fibrosante

ILD: influence des biomarqueurs initiaux et du traitement anti-inflammatoire

L’évolution clinique des pneumopathies interstitielles (ILD) est extrêmement variable et influencée à la fois par des facteurs spécifiques au patient ainsi qu’à la maladie. Dans la présente étude de registre rétrospective, nous avons examiné l’influence des biomarqueurs initiaux sur le résultat clinique des patient·es présentant des lésions pulmonaires fibrosantes à la tomodensitométrie haute résolution initiale. L’âge, le taux de LDH et le nombre de monocytes ont été identifiés comme facteurs pronostiques d’une amélioration de la fonction pulmonaire, mais, dans le sous-groupe traité par des anti-inflammatoires, seul l’âge a eu une influence significative.

Les pneumopathies interstitielles («interstitial lung disease», ILD) représentent un large éventail d’entités pathologiques hétérogènes au pronostic variable. L’évolution clinique va de la rémission complète à la fibrose pulmonaire progressive associée à un risque accru d’insuffisance respiratoire et de décès.1 Le sous-type spécifique d’ILD ainsi que les caractéristiques individuelles des patient·es ont une influence significative.

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