Multimodales Konzept im Schmerzmanagement beim Pankreaskarzinom

Das Pankreaskarzinom ist weltweit die siebthäufigste, in Europa und den USA die vierthäufigste krebsbedingte Todesursache, mit einer 5-Jahres-Überlebensrate von unter 9%.^1–5 Die Pathophysiologie des Schmerzes bei Pankreaskarzinom ist meist multifaktoriell und führt zu einer entsprechend komplexen Schmerzsymptomatik, welche in Qualität wie auch Intensität individuell stark variieren kann. Zwischen 70 und 80% der betroffenen Patienten leiden bei Erstdiagnose unter Schmerzen, mit über 90% im fortgeschrittenen Stadium der Erkrankung.⁶

Trotz Entwicklung und Einsatz neuartiger Behandlungskonzepte stellt bereits bei Diagnosestellung ein multimodaler Therapieansatz, basierend auf dem WHO-Stufenschema, im Schmerzmanagement des Tumorschmerzes einen zunehmend wichtigen und integralen Bestandteil dar. Die Internationalen Leitlinien der Weltgesundheitsorganisation empfehlen eine stufenweise Adaptierung der Dosierungsregime bei Tumorschmerz, wobei Opioide nach wie vor eine zentrale Rolle einnehmen. Trotz medikamentösen Therapieansatzes zeigt sich bei weiterhin 55% der Patienten eine unzureichende Schmerzreduktion.⁷ Der Einsatz hoch dosierter Opioidgaben ist in den meisten Fällen, trotz deutlichen analgetischen Nutzens, mit zahlreichen Nebenwirkungen und einem Gewöhnungseffekt unter Langzeitbehandlung verbunden. Ziel sollte es hinsichtlich dieser Problematik sein, entsprechend multimodale Therapiekonzepte im Schmerzmanagement zu implementieren, um speziell im palliativen Setting eine adäquate Schmerzlinderung und die damit verbundene Verbesserung der Lebensqualität zu ermöglichen.

Die genaue Diagnose und Differenzierung des Schmerzes ist entscheidend für die optimale Wahl der Therapiestrategie. Nach dem Grund ihrer Entstehung unterscheidet man tumorbedingte (Tumor und Metastasen), tumorassoziierte, tumortherapiebedingte und tumorunabhängige Schmerzen. Aufbauend auf dem WHO-Stufenschema zur Tumorschmerztherapie (Abb. 1) sollte das Schmerzmanagement aus mehreren Ansatzpunkten bestehen, wobei die medikamentöse Behandlung mit Nicht-Opioid-Analgetika (NOPA), niedrigpotenten und hochpotenten Opioiden sowie Koanalgetika bzw. Adjuvanzien weiterhin im Zentrum steht.

Die klinischen Leitlinien und Empfehlungen seitens der WHO zur Tumorschmerztherapie (Initiierung und Behandlung) gliedern sich in drei Schwerpunktbereiche, die Analgesie des Tumorschmerzes, den Einsatz adjuvanter Koanalgetika und die Behandlung des Metastasenschmerzes. Das ursprünglich dreistufige WHO-Schema sieht eine Kombination von Nicht-Opioid-Analgetika (NOPA, Stufe I), Opioiden (Stufe II und III) und Koanalgetika vor, wobei eine ergänzende 4. Stufe interventionelle Verfahren empfiehlt. Im Folgenden werden auf WHO-Schema basierte Therapieansätze im Rahmen des Schmerzmanagements bei Pankreaskarzinompatienten aufgezeigt.

Stufe I: NOPA

Nicht-Opioid-Analgetika stellen einen etablierten Bestandteil der perioperativen Akutschmerztherapie und eines multimodalen Analgesiekonzepts bei chronischen Schmerzsymptomen, wie die der Tumorschmerztherapie, dar. Zu den NOPA zählen Paracetamol, Metamizol und die NSAID („non-steroidal anti-inflammatory drugs“).

Paracetamol

Das pharmakologische Profil von Acetaminophen (Paracetamol) ist dem von selektiven COX-2-Hemmern (Coxibe) sehr ähnlich. Paracetamol ruft in empfohlenen Einzeldosen keine toxische Wirkung auf den Magen-Darm-Trakt hervor,⁹ hemmt nicht die Thrombozytenfunktion¹⁰ und provoziert selten eine Bronchokonstriktion. In Studien konnte nachgewiesen werden, dass eine Einmaldosis Paracetamol die Blutmonozyten-Cyclooxygenase(COX)-2 um mehr als 80% hemmt, d.h. in einem vergleichbaren Ausmaß wie NSAID und selektive COX-2-Hemmer.¹¹ Angesichts der COX-2-Hemmung wird empfohlen, das individuelle kardiovaskuläre Risiko unter Paracetamol-Dauertherapie zu berücksichtigen.^12,13 Paracetamol weist eine geringe therapeutische Breite mit einer dosisabhängigen Hepatotoxizität auf. Eine maximale Tagesdosis von 4g (ohne Vorliegen von Komorbiditäten) sollte nicht überschritten werden.

Eine Dosisreduktion auf maximal 2g/Tag sollte nicht nur bei Leberzirrhosepatienten mit Risikofaktoren einer zusätzlichen Lebertoxizität (Alkoholkonsum, Mangelernährung) erfolgen, sondern auch bei einer Komedikation mit Carbamazepinen, Phenytoin, oralen Antikoagulanzien (INR-Erhöhung) oder einer Nierenfunktionseinschränkung (Kreatinin-Clearance <30ml/min).^14,15

Metamizol

Das Pyrazolon-Derivat, dessen Wirkmechanismus noch nicht endgültig geklärt ist, wird vorwiegend bei akuten postoperativen Schmerzen, Koliken und Tumorschmerzen eingesetzt. Trotz unselektiver Hemmung der COX durch den aktiven Metaboliten 4-N-Methylaminoantipyrin (4-MAA) wird keine periphere antiphlogistische Wirkung beschrieben.^11,12 Es wird angenommen, dass eine zentrale COX-Inhibition, eine Hemmung der Prostaglandin(PG)-Synthese im Hinterhorn des Rückenmarkes initiiert wird, wodurch die Sensitivität von Nozizeptoren gegenüber Schmerzmediatoren abnimmt.¹⁶

Weiterhin wurde entdeckt, dass die Metaboliten 4-MAA und 4-Aminoantipyrin (AA) mit Arachidonsäure durch die Fettsäureamidhydrolase (FAAH) mit höchster Aktivität in der Leber und ZNS zu Amiden reagieren können. Die Arachidonsäureamide wirken im ZNS agonistisch am Cannabinoid-Rezeptor des Typs1 (CB1), der Teil des absteigenden antinozizeptiven Systems ist.¹⁷

Metamizol gilt als gut verträglich, vor allem bei älteren, multimorbiden Patienten im Hinblick auf deren Komorbiditäten. Es ist, verglichen mit einer NSAID-Medikation, für den Gastroinstestinaltrakt besser verträglich und hat eine größere therapeutische Breite. Bei der i.v. Applikation ist zu beachten, dass es bei zu rascher Verabreichung zu dosisabhängigen kritischen Hypotensionen, vor allem bei hypovolämem Status oder beginnendem Kreislaufversagen, kommen kann. Kardiovaskuläre Nebenwirkungen, auch bei kardialen Risikopatienten, wurden in Zusammenhang mit Metamizol nicht beschrieben. Zu beachten ist allerdings, dass bei gleichzeitiger kardioprotektiver Acetylsalicylsäure(ASS)-Therapie die Metamizoleinnahme erst nach mindestens 30 Minuten erfolgen sollte, ansonsten würde die Thrombozytenaggregationshemmung durch die ASS aufgehoben werden.¹⁸ Anaphylaktische Reaktionen werden mit einer Häufigkeit von 1:5000 angegeben, wobei Patienten mit Analgetikaasthma, chronischer Urtikaria und Analgetikaintoleranz ein höheres Risiko zeigen.

Potenziell lebensbedrohliche Komplikationen wurden durch das Auftreten einer Agranulozytose beschrieben, welche ein sehr seltenes Ereignis mit einer Inzidenz von 0,96 Fällen pro Million Einwohner pro Jahr, mit einer Letalität von 10% darstellt.^19–21 Die Symptome, welche auch nach Beendigung einer Metamizol-Therapie auftreten können, zeigen sich als Schüttelfrost, Fieberanstieg, Abgeschlagenheit, Halsschmerzen, Myalgien, Arthralgien, Stomatitis aphthosa, einer Pharyngitis oder Tonsillitis. Ein Großteil der Agranulozytose-Fälle tritt dabei in den ersten 2 Wochen nach Therapiebeginn auf, mit einer deutlich kürzeren Latenz bei einer bereits praktizierten Metamizol-Therapie. Die zusätzliche Einnahme von Methotrexat ist mit einer höheren Sterblichkeitsrate durch eine Agranulozytose verbunden und somit zu vermeiden. Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAID) können, ebenso wie Paracetamol, ihrerseits eine Agranulozytose hervorrufen, wenn auch seltener als Metamizol.

NSAID und Coxibe

Die NSAID, welche in den letzten Jahren aufgrund kardiovaskulärer Ereignisse vermehrt untersucht worden sind, werden in nicht selektive COX-Inhibitoren und selektive COX-2-Inhibitoren (Coxibe) unterteilt. Das kardiovaskuläre Risiko steigt bei Patienten nach einem Myokardinfarkt bereits nach sieben Tagen NSAID-Therapie an, bei Diclofenac bereits ab Therapiebeginn und bleibt noch für mindestens fünf Jahre post Myokardinfarkt erhöht.^22,23 Bei Patienten mit kardiovaskulären Risikofaktoren sollte Ibuprofen nur niedrig dosiert (1200mg/Tag) eingesetzt werden. Die präferenziellen COX-1-Inhibitoren Ibuprofen oder Naproxen sind bei der schweren Herzinsuffizienz, Diclofenac, Parecoxib und Celecoxib (selektive COX-2-Inhibitioren) bei einer Herzinsuffizienz NYHA II–IV, KHK, PAVK oder zerebrovaskulären Erkrankungen kontraindiziert. Bei Dosisreduktion der NSAID wird zwar das Risiko kardiovaskulärer Komplikationen reduziert, gleichzeitig aber auch dessen analgetische Wirkung. Interaktionen zwischen ASS und NSAID wurden für Ibuprofen und Naproxen beschrieben.²⁴ NSAID sind bei einer entzündlich-somatischen Schmerzkomponente eine kurzfristige Option (bis zu zwei Wochen), wenn die Basismedikation bereits durch Opioide erfolgt. In der Langzeittherapie können Kortikoide erwogen werden.

Stufe II und III: schwach und stark wirksame Opioide

Opioide wirken bei nozizeptiven, neuropathischen und viszeralen Schmerzen. Die Einstellung eines Opioid-naiven Tumorpatienten erfolgt nach der Grundregel „Start slow and go slow“, wobei die Opioidmedikation unter Berücksichtigung der ABC-Regel („Antiemetic for the first week – Breakthrough medication – laxatives for Constipation“) mit niedrig dosierten, retardierten Darreichungsformen von Opioiden der Stufe II bzw. III durchgeführt werden sollte. Die Dosis wird dabei unter engmaschiger Reevaluierung der Schmerzintensität bedarfsmäßig gesteigert und bei Schmerzspitzen mit unretardierten, kurz wirksamen Opioiden ergänzt, bis eine subjektiv ausreichende Schmerzlinderung eintritt. Die Basisdosis sollte nach 1–2 Tagen, entsprechend dem Verbrauch an Bedarfsmedikation, adaptiert werden.

Retardiertes Tramadol stellt eine Option für die ersten Wochen zur Eintitrierung vor dem Übergang zu einem Stufe-III-Präparat dar, wobei eine frühzeitige Umstellung auf ein niedrig dosiertes Stufe-III-Präparat zu erwägen ist. Dabei dürfen Stufe-II-Präparate nicht mit Stufe-III-Präparaten kombiniert werden. Bei Leber- oder Niereninsuffizienz muss die Dosis reduziert werden. Eine Kombination mit selektiven Serotonin-Reuptake-Inhibitoren (SSRI) kann zu einem serotonergen Syndrom führen.

Nach den drei Grundprinzipien des WHO-Schemas „By the clock, by the mouth and by the ladder“ sollte der orale Applikationsweg als Darreichungsform priorisiert werden. Sollte dieser nicht umsetzbar sein, stehen transdermale (Fentanyl, Buprenorphin), intravenöse („patient-controlled analgesia“ [PCA] Schmerzpumpen: Morphin, Hydromorphon; Basis-Bolus-Prinzip) oder subkutane Darreichungsformen zur Verfügung. Die medikamentöse Therapie erfolgt als Dauertherapie mit fixen Einnahmezeiten unter Einsatz von Retard-Wirkung, um eine 24-Stunden-Abdeckung der analgetischen Wirkung sicherzustellen. Die Dauermedikation wird durch eine kurz wirksame Bedarfsmedikation, welche bei Schmerzspitzen eingenommen wird, ergänzt, wobei Opiate der gleichen WHO-Stufe verwendet werden sollen. Die Schmerzmedikamente werden je nach individuellen Komorbiditäten adaptiert, wobei Koanalgetika, Opioidwechsel (Opioidrotation, „opioid switch“) und komplementärmedizinische Verfahren additiv eingesetzt werden sollten, um die Opioidtherapie zu optimieren.

Bei transdermalen Systemen muss beachtet werden, dass vor allem in fortgeschrittenen Erkrankungsstadien Resorptionsstörungen (Kachexie, Hyperhidrosis, Fieber) auftreten können. Transdermales Fentanyl ist eine Therapieoption bei mittelstarken bis starken Tumorschmerzen, Buprenorphin besonders bei Tumoren im gastrointestinalen Bereich und Hydromorphon wird aufgrund seiner guten Verträglichkeit präferiert eingesetzt. Bei Niereninsuffizienz sollten die Opioide Tilidin, Hydromorphon und Buprenorphin bevorzugt werden, bei Leberinsuffizienz Hydromorphon und Fentanyl. Bei der Therapie mit Opioiden der Stufe II und III nach WHO müssen Leber- und Nierenfunktionseinschränkungen beachtet werden.

Opioidanalgetika können bei Leberfunktionsstörungen und Zirrhosepatienten unter genauer Observatio mit steigender Dosierung (Cave: Risiko der Auslösung einer hepatischen Enzephalopathie) gegeben werden (Startdosis vierteln/halbieren und langsam steigern; Dosisintervall verdoppeln).¹⁵

Durch die Kombination von NOPA und Opioiden können sowohl der Opioidbedarf als auch das Nebenwirkungsprofil wie Übelkeit, Erbrechen oder Sedierung deutlich reduziert werden.²⁵

Adjuvanzien und Koanalgetika

Ergänzend zum WHO-Stufenschema werden je nach Grunderkrankung Adjuvanzien bzw. Koanalgetika wie Steroide, Antidepressiva, Antiepileptika, NMDA-Antagonisten oder Cannabinoide eingesetzt. Bei einer neuropathischen Schmerzkomponente stellen Antidepressiva wie Amitriptylin oder Antikonvulsiva wie Carbamazepin, Gabapentin oder Pregabalin eine Option dar, wobei insbesondere Pregabalin nicht nur bei einschießenden Schmerzen, sondern auch bei Angst- und Schlafstörungen gute Wirkung zeigt. Auch Kortikoide können bei neuropathischen Schmerzen wirken. Sie werden neben Nervenschmerzen auch bei Leberkapselspannungsschmerz eingesetzt. Patienten mit opioidbedingter Obstipation sind meist langfristig auf eine adjuvante Behandlung mit Natrium-Picosulfat oder Macrogol angewiesen. Übelkeit und Erbrechen treten oft nur für wenige Tage zu Beginn der Einstellungsphase auf und werden mit Metoclopramid und Haloperidol behandelt. Die Therapie mit Cannabinoiden stellt eine wirksame Add-on-Schmerztherapie bei begleitender Übelkeit dar. Bisphosphonate, sollten dauerhaft, auch nach eingetretener Schmerzreduktion von skelettmetastatisch hervorgerufenen Tumorschmerzen eingesetzt werden. Kontraindikationen wie Niereninsuffizienz oder Risiko für Kieferosteonekrosen oder Hypokalzämie müssen dabei beachtet werden.

Stufe IV: interventionelle Therapie

Studien berichteten, dass ein zusätzliches perioperatives, epidurales Katheterverfahren hinsichtlich Schmerzreduktion, kardiovaskulärer Ereignisse, Extubationszeitpunkt, gastrointestinalen Blutungsrisikos und Intensivaufenthaltsdauer nach abdominellen Operationen verglichen mit einer singulären intravenösen Opioidtherapie zu favorisieren ist.²⁶

Ein signifikanter Anteil der Pankreastumorpatienten klagt über viszerale und neuropathische Schmerzen aufgrund einer perineuralen Infiltration oder einer Beteiligung des Plexus coeliacus durch die Tumorausbreitung. Dieser Schmerz ist schwer kontrollierbar und kann gegenüber der konventionellen Schmerztherapie refraktär werden. In diesem Fall stellt die Plexus-coeliacus-Neurolyse („celiac plexus neurolysis“, CPN) eine erweiterte Therapieoption im Schmerzmanagement dieser Patienten dar, um die neuronale Signaltransduktion dauerhaft zu unterbrechen. CPN ist ein neurodestruktives, invasives Verfahren, bei dem Alkohol injiziert wird, um den Plexus coeliacus bei malignen abdominellen Erkrankungen längerfristig zu schädigen. Abzugrenzen von diesem Verfahren ist die Plexus-coeliacus-Blockade (CPB), die bei nicht neoplastischen abdominellen Schmerzsymptomatiken eingesetzt wird und bei der die Plexus-Funktion durch z.B. Steroidinjektion vorübergehend blockiert wird. Unterschiedliche Applikationstechniken, wie die der intraoperativen CPN, der perkutanen CT-gezielten CPN, die hinsichtlich Schmerzreduktion und Schmerzmittelbedarf miteinander vergleichbar sind, die ultraschallgezielte perkutane CPN (US-CPN), endoskopisch Ultraschall(EUS)-gezielte Radiofrequenz-Ablation (EUS-RFA) oder die EUS-geführte CPN werden diesbezüglich angeführt.^27,28 Vor allem bei Tumorbeteiligung des Pankreaskopfes stellt die CPN als analgetisches Adjuvans eine günstige Therapieoption dar.²⁹ CPN wird für Patienten empfohlen, welche unter unkontrollierten Schmerzen (Schmerzeskalation) leiden, inakzeptable Opioid-Nebenwirkungen oder einen stark steigenden Analgetikabedarf aufweisen. Die CPN sollte bei entsprechender Schmerzsymptomatik frühzeitig in Betracht gezogen werden, um die kurz- und langfristige Schmerzkontrolle und Lebensqualität zu verbessern. Es gibt auch wissenschaftliche Hinweise darauf, dass die Lebenserwartung durch diese Intervention verlängert werden kann.³⁰

Es muss jedoch betont werden, dass sich das Schmerzbild bei der Diagnose Pankreaskarzinom im zeitlichen Verlauf meist multifaktoriell präsentiert und eine alleinige Therapie mittels CPN in den meisten Fällen keine ausreichende Schmerzlinderung bringt.

Im Krankheitsverlauf wird neben einem frühzeitigen Einsatz dieser Neurolysetechnik ein multifaktorieller Ansatz im Schmerzmanagement laut WHO-Schema („WHO pain ladder“) (Abb. 1) empfohlen.³³

Literatur: