Nachrückende Therapiestandards bei diversen Targets

Eine Vielzahl an klinisch relevanten Daten zu neuen Behandlungsoptionen stand im Fokus der World Conference on Lung Cancer (WCLC) 2024 der International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC). Im frühen und fortgeschrittenen Setting konnten mit einer Reihe innovativer Substanzen vielversprechende Ergebnisse generiert werden.

Perioperatives Setting: NeoCOAST-2

Beim operablen nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) im Stadium IIA–IIIB wurde die offene Phase-II-Plattformstudie NeoCOAST-2 initiiert, um verschiedene innovative Schemen in der perioperativen Situation zu evaluieren. An der WCLC 2024 präsentierten Cascone et al. die Ergebnisse für die Studienarme 1, 2 und 4.¹ In den Armen 1 und 2 bildeten der PD-L1-Antikörper Durvalumab und eine platinbasierte Kombinationschemotherapie das neoadjuvante Backbone; zusätzlich kam entweder der CD73-Antikörper Oleclumab (Arm 1; n=76) oder der NKG2A-Antikörper Monalizumab zum Einsatz (Arm2; n=72). Postoperativ erfolgte eine adjuvante Therapie mit Oleclumab/Durvalumab (Arm 1) bzw. Monalizumab/Durvalumab (Arm 2). Arm 4wurde mit dem gegen TROP2 gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) zusätzlich zu Durvalumab und einer Platin-Monochemotherapie behandelt (n=54). Hier kam adjuvant nur Durvalumab zum Einsatz. Die neoadjuvante Therapie wurde über vier Zyklen verabreicht, die adjuvante über maximal ein Jahr. Tatsächlich legten die Kombinationsschemen eine vielversprechende Wirksamkeit an den Tag. Die Raten an pathologischen Komplettremissionen (pCR) bewegten sich im Bereich von 20,0% bis 34,1%, jene der pathologischen «Major»-Remissionen von 45,0–65,9%, wobei das T-DXd-basierte Schema in Bezug auf beide Endpunkte am besten abschnitt (Abb.1). Zwischen den pCR-Raten und der PD-L1-Expression fand sich in allen Armen eine direkte Korrelation, allerdings sollten diese Daten aufgrund der geringen Patient:innenzahlen mit Vorsicht interpretiert werden. Alle Kombinationen zeigten ein beherrschbares Sicherheitsprofil, und die Operationsraten waren mit jenen unter den aktuell zugelassenen Regimes vergleichbar.^2–4 In der neoadjuvanten Phase dominierten Übelkeit, Anämie, Neutropenie und Schwäche, wobei die Nebenwirkungsraten in allen Therapiephasen niedrig ausfielen und nur in geringen Prozentsätzen zu Behandlungsabbrüchen führten.

Abb. 1: Pathologische Komplettremissionen und pathologische «Major»-Remissionen unter verschiedenen Schemen im perioperativen Setting von Patient:innen mit operablem NSCLC im Stadium IIA–IIIB in der Phase-II-Plattformstudie NeoCOAST-2 (modifiziert nach Casone T et al. 2024)¹

Ivonescimab beim PD-L1-positiven NSCLC

Als erste randomisierte Phase-III-Studie konnte HARMONi-2 beim fortgeschrittenen NSCLC klinisch signifikante Verbesserungen durch eine neue Therapie im Vergleich zu Pembrolizumab zeigen. HARMONi-2 evaluiert im Erstlinien-Setting den bispezifischen Antikörper Ivonescimab (AK112), der einerseits an PD-1 und andererseits am vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) Typ A ansetzt. Patient:innen mit PD-L1-positiven Tumoren (TPS ≥1%) im Stadium IIIB–IV wurden eingeschlossen; 198 erhalten Ivonescimab und 200 Pembrolizumab.

Nach einem medianen Follow-up von 8,67 Monaten zeigte sich im Prüfarm bereits eine signifikante Verlängerung des medianen progressionsfreien Überlebens um 5,3 Monate, was einer 49%igen Risikoreduktion entspricht (11,14 vs. 5,82 Monate; HR: 0,51; p<0,0001).⁵ Der PFS-Vorteil wurde unabhängig von PD-L1-Expression und Histologie dokumentiert. Vorteile manifestierten sich auch in Bezug auf die Gesamtansprechrate (50,0% vs. 38,5%) und die Krankheitskontrollrate (89,9% vs. 70,5%). Als Nebenwirkungen (AE) traten hauptsächlich Laboranomalien zutage (Proteinurie, AST-Auslenkungen, Hypercholesterinämie, Erhöhungen der Serumbilirubinspiegel). Alle VEGF-bedingten AE wurden als Grad 1–3 eingestuft. Mit 1,5% vs. 3,0% waren die Raten an behandlungsassoziierten Therapieabbrüchen sehr niedrig. Immunbedingte AE (irAE) der Grade ≥3 traten in beiden Armen mit vergleichbarer Häufigkeit auf (7,1% vs. 8,0%). Es wurden keine Todesfälle aufgrund von irAE verzeichnet. Wie die Autor:innen festhalten, kommt Ivonescimab beim fortgeschrittenen PD-L1-exprimierenden NSCLC als neue Erstlinienoption infrage.

Osimertinib plus Savolitinib

Präklinischen Daten zufolge setzt die Koexistenz von EGFR-Mutationen und MET-Amplifikation/-Überexpression die Sensibilität gegenüber EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) herab und bildet einen zentralen Mechanismus primärer Resistenzen gegenüber Erstlinien-EGFR-TKI.^6–8 Die randomisierte, offene Phase-II-Studie FLOWERS evaluierte die Erstlinienkombination aus Osimertinib und dem hochselektiven MET-TKI Savolitinib bei Patient:innen mit Lungenkarzinomen, die sowohl EGFR-Mutationen als auch eine MET-Überexpression und/oder MET-Amplifikation aufwiesen. Im Kontrollarm gelangte Osimertinib zur Anwendung.

Nach einem medianen Follow-up von 8,2 Monaten bewirkte die Kombination gegenüber der Osimertinib-Monotherapie eine Steigerung der als primärer Endpunkt definierten bestätigten Gesamtansprechrate (90,5% vs. 60,9%).⁹ Eine Krankheitskontrolle wurde in 95,2% vs. 87,0% erzielt, und das Ansprechen hielt im Median 18,6 vs. 8,4 Monate an. Die Daten zum progressionsfreien Überleben waren noch nicht reif, wiesen jedoch auf einen Trend zugunsten der Kombination hin (19,6 vs. 9,3 Monate; HR: 0,59). Osimertinib plus Savolitinib zeigte ein erwartbares und tolerables Verträglichkeitsprofil. Therapiebezogene AE umfassten primär Hautausschläge, Thrombozytopenie, periphere Ödeme sowie ALT-Anstiege und waren in den meisten Fällen niedriggradig. Laut Einschätzung der Autor:innen hat die Kombination das Potenzial, sich beim fortgeschrittenen NSCLC mit konkomitanten EGFR-Mutationen und De-novo-MET-Aberrationen als neue Erstlinienoption zu etablieren.

HER2-mutiertes NSCLC: Zongertinib

Auch beim HER2-mutierten NSCLC besteht ein hoher Bedarf an zielgerichteten Optionen, da das Ansprechen auf die Chemotherapie zu wünschen übrig lässt.^10,11 Der HER2-selektive TKI Zongertinib wird in der offenen Phase-Ia/Ib-Studie Beamion LUNG-1 bei fortgeschrittenen, HER2-positiven soliden Tumoren untersucht. In die Phase Ib gingen ausschliesslich Patient:innen mit NSCLC ein. An der WCLC 2024 präsentierten Ruiter et al. Daten aus Kohorte 1, die nach ≥1 platinbasierter Kombinationschemotherapie Zongertinib 120mg (n=75) bzw. 240mg (n=57) erhielt.¹² Die meisten Personen waren massiv vorbehandelt, und in beiden Dosisgruppen lagen in hohen Prozentsätzen asymptomatische unbehandelte Hirnmetastasen vor.

Nach circa 13 Wochen erreichten alle mit Zongertinib 120mg behandelten Patient:innen den primären Endpunkt (bestätigte Gesamtansprechrate: 66,7%). Eine Tumorschrumpfung war bei 94% eingetreten. Zusätzlich zeigte die Substanz eine vielversprechende Effektivität im ZNS (Tab. 1). Als häufigste therapiebezogene AE fand sich Diarrhö, die meisten AE erwiesen sich jedoch als mild und beherrschbar. Niemand entwickelte eine Grad-4-Diarrhö, und die Raten an therapiebedingten Dosisreduktionen sowie Therapieabbrüchen blieben niedrig.

Tab. 1: Intrakranielles Ansprechen auf Zongertinib beim HER2-positiven vorbehandelten NSCLC (modifziert nach Ruiter G et al. 2024)¹²

Antikörper-Wirkstoff-Konjugat bei Patient:innen mit SCLC

Im Setting des kleinzelligen Lungenkarzinoms (SCLC) im ausgedehnten Stadium testet die Phase-II-Studie IDeate-Lung01 das B7-H3(CD276)-gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) in zwei Dosierungen (8mg/kg bzw. 12mg/kg alle drei Wochen) nach Vortherapie. Asymptomatische behandelte und unbehandelte Hirnmetastasen sind erlaubt.

Gemäss der an der WCLC 2024 vorgestellten Interimsanalyse konnten für I-DXd vielversprechende Daten generiert werden.¹³ Beide Dosisschemata bewirkten ein rasches Ansprechen, wobei die als primärer Endpunkt definierte Gesamtansprechrate unter der 12mg/kg-Dosis höher ausfiel als unter der 8mg/kg-Dosis (54,8% vs. 26,1%). Ebenso resultierten numerische Vorteile in Bezug auf das progressionsfreie Überleben (5,5 vs. 4,2 Monate) und das Gesamtüberleben (11,8 vs. 9,4 Monate). Auch Patient:innen mit ZNS-Metastasen profitierten in Bezug auf das systemische und das intrakranielle Ansprechen. Die Nebenwirkungen der I-DXd-Gabe umfassten hauptsächlich Übelkeit, Appetitminderung, Anämie und Neutropenie. Zur Entstehung von therapieassoziierten ILD/Pneumonitiden kam es bei 11,9% vs. 8,7%, wobei der Schweregrad meist als 1 oder 2 eingeschätzt wurde. I-DXd 12mg/kg wird derzeit in der Phase-III-Studie IDeate-Lung02 bei Patient:innen mit SCLC-Rezidiv nach einer Vortherapie untersucht (NCT06203210).