Newsroom zum ESMO Congress 2024
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Aktuelles aus der Welt der Onkologie
Wir präsentieren Ihnen die wichtigsten neuen Daten vom Jahreskongress der European Society of Medical Oncology (ESMO) 2024, 13.-17. September in Barcelona. In kurzen Videostatements fassen namhafte Expert:innen ihre Highlights zusammen.
Gynäkoonkologie: Einfluss der neuen Daten auf den klinischen Alltag?
PRIMA: Niraparib vs. Placebo bei fortgeschrittenem Ovarialkarzinom in Hochrisiko-Situation – KEYNOTE-A18: Chemotherapie plus Pembrolizumab vs. Placebo bei neu diagnostiziertem, lokal ...
BC: Weg vom Chemotherapie-Backbone, hin zu zielgerichteten Therapien?
I-SPY 2.2: Datopotamab-Deruxtecan plus Durvalumab im neoadjuvanten Setting bei HER2- BC –Keynote-522: Pembrolizumab zur Standard-Chemotherapie bei frühem TNBC – u.v.m.
Die Highlights zu uroonkologischen Tumoren
NIAGARA: Perioperatives Durvalumab mit neoadjuvanter Chemotherapie bei operablem Blasenkrebs? – EORTC 1333/PEACE III: Radium-223 + Enzalutamid vs. nur Enzalutamid in der Erstlinie beim ...
ESMO 2024: New data on ADCs and targeted therapies in NSCLC
MARIPOSA-2: Amivantamab + chemotherapy +/- lazertinib in EGFR-mut. advanced NSCLC after osimertinib – Phase II study PHAROS: Encorafenib + binimetinib in patients with BRAF V600E-mutant ...
Praxisverändernde Ergebnisse mit Enzalutamid plus Radium-223
Als Late-Breaking-Abstract Nummer 1 stellte Silke Gillessen, Bellinzona/Schweiz, die Ergebnisse der PEACE-3-Studie vor. Die Hinzunahme von Radium-223 zur Enzalutamid-Erstlinientherapie ...
Effektive Kombination mit Lenvatinib, Pembrolizumab und TACE
Für die Behandlung des Leberzellkarzinoms (HCC) im intermediären Stadium ist die transarterielle Chemoembolisation (TACE) der Therapiestandard. Kombiniert mit einem VEGF-gerichteten ...
Erste Ergebnisse zu T-DXd bei HER2+ und Hirnmetastasen
In kleinen Patientenkohorten und explorativen Analysen wurde eine intrakranielle Aktivität von Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) beobachtet. Die primäre Auswertung der DESTINY-Breast12- ...
Immuncheckpoint-Rechallenge bleibt eine offene Frage
In der Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (RCC) sind Immuncheckpoint-Inhibitoren (ICI) ein Standard. Die Phase-III-Studie TiNivo-2 ging der Frage nach, ob nach ...
Dato-DXd-Effektivität unabhängig von Hirnmetastasen
Mit dem TROP2-gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) konnte in der TROPION-Lung01-Studie das progressionsfreie Überleben (PFS) im Vergleich zu ...
Neue Therapieoption für therapienaive Patient:innen
Das squamöse Analkarzinom ist eine in den meisten Fällen HPV-induzierte Erkrankung, deren Inzidenz ansteigend ist. Der Therapieerfolg einer primären Chemoradiotherapie kann durch die ...
OS-Daten bestätigen neoadjuvante ICI-CT-Kombinationstherapie
Die neoadjuvante Behandlung von tripelnegativem frühem Brustkrebs mit Pembrolizumab plus Chemotherapie ist ein Standard für Hochrisikopatientinnen. Ergebnisse zum Gesamtüberleben (OS) ...
Selektierte Patient:innen profitieren von Ramucirumab-Zusatz
Für die Behandlung des fortgeschrittenen Kolorektalkarzinoms stehen in späteren Linien diverse antiangiogene Substanzen zur Verfügung. Die deutsche IKF-AIO-RAMTAS-Studie untersuchte, ob ...
CONTACT-02-Studie: Finale Ergebnisse zum Gesamtüberleben
Cabozantinib plus Atezolizumab verlängern im Vergleich zu einer weiteren hormonellen Therapie das progressionsfreie Überleben (PFS) nach Versagen einer primären AR-gerichteten Therapie. ...
Belzutifan als Therapieoption mit finaler Analyse bestätigt
Die vorläufigen Ergebnisse der Phase-III-Studie LITESPARK-005 zeigten einen Vorteil der Belzutifan-Therapie gegenüber Everolimus bezüglich des progressionsfreien Überlebens (PFS) und des ...
Perioperative Durvalumab-Therapie ist neuer Standard
Die neoadjuvante Cisplatin-basierte Chemotherapie mit radikaler Zystektomie war über 40 Jahre die empfohlene Behandlung des muskelinvasiven Harnblasenkarzinoms (MIBC). Laut Ergebnissen ...
Neuer Therapiestandard für neu diagnostizierte Patientinnen
Basierend auf der KEYNOTE-A18-Studie wurde Pembrolizumab plus EBRT plus Chemotherapie für die Behandlung des neu diagnostizierten Hochrisiko-Zervixkarzinoms von der FDA in den USA ...
Verbesserte Wirksamkeit durch zusätzliche Amivantamab-Gabe
Mit einer medianen Nachbeobachtungszeit von 8,7 Monaten erreichte die MARIPOSA-2-Studie ihren primären Endpunkt. Mit 18,1 Monaten Nachbeobachtungszeit wurden nun die zulassungsrelevanten ...
Neoadjuvante Therapie mit dualer ICI-Blockade am effektivsten
Die neoadjuvante Therapie des resezierbaren Melanoms im klinischen Stadium III mit Hochrisiko verbessert die Prognose von Betroffenen deutlich. Eine gepoolte Analyse arbeitete heraus, ...
Die Erstellung dieses Newsrooms erfolgte mit finanzieller Unterstützung durch Daiichi Sankyo (Schweiz) AG, Eli Lilly (Suisse) SA und Glaxo SmithKline AG, ohne jegliche inhaltliche Einflussnahme durch die Sponsoren.
