Newsroom ASH Annual Meeting 2024
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Aktuelles aus der Welt der Hämatologie
Wir präsentieren Ihnen die wichtigsten neuen Daten vom Jahreskongress der Amercian Society of Hematology (ASH) 2024, 7.-10. Dezember in San Diego, USA. In kurzen Videostatements fassen namhafte Expert:innen ihre Highlights zusammen.
Dexamethason-freies Regime für gebrechliche Patient:innen
Die Phase-III-Studie IFM2017-03 untersuchte für gebrechliche neu diagnostizierte Myelom-Patient:innen, ob ein Dexamethason-freies Regime mit Daratumumab und Lenalidomid weniger toxisch ...
Rivaroxaban vorteilhafter als Warfarin nach Lungenembolie
Mit der Auswertung von Daten des Massachusetts-General-Brigham-Patientenregisters, das Daten von acht großen Krankenhäusern zusammenführt, wurde ein Vergleich der prophylaktischen Gabe ...
Effektive Strategie mit Imatinib nach Ponatinib-Induktion
Ponatinib ist eine sehr effiziente Therapie bei chronischer myeloischer Leukämie. Die EPIC-Studie zur Erstlinientherapie wurde aus Sicherheitsgründen früh abgebrochen. In der TIPI-Studie ...
Rilzabrutinib zur Behandlung vorbehandelter Erwachsener
Vorbehandelte erwachsene ITP-Patient:innen sind eine schwer behandelbare Klientel. Mit Rilzabrutinib wurden in der LUNA-Studie schnell anhaltende Remissionen erreicht. Die Fatigue ...
Therapieoptimierung bei älteren Patient:innen
Die spanische Myelomgruppe untersucht in der GEM2017FIT-Studie Induktions-, Konsolidierungs- und Erhaltungsregime, um die Therapie älterer fitter Myelompatient:innen zu verbessern. Beim ...
Tafasitamab verlängert progressionsfreies Überleben
Für die Behandlung des follikulären Lymphoms, welches von Krankheitsrückfällen charakterisiert ist, werden diverse Therapien benötigt. Die zusätzliche Gabe von Tafasitamab zu Lenalidomid ...
Einfluss extranodaler Erkrankung auf CAR-T-Zell-Therapie
Etwa 40% der Erkrankten mit rezidiviertem großzelligem B-Zell-Lymphom (LBCL) erreichen mit einer CAR-T-Zell-Therapie dauerhafte Remissionen. Welchen Einfluss die extranodale Erkrankung ...
Bispezifische Antikörper nach CAR-T-Zell-Therapie
Nach Versagen einer CAR-T-Zell-Therapie können bispezifische Antikörper eine effektive Therapieoption sein. Aufgrund fehlender Studiendaten wurde diese Strategie auf Basis von Real World ...
Asciminib ist überlegen gegenüber Frontline-TKI
Neu diagnostizierte Patient:innen mit chronischer myeloischer Leukämie benötigen Therapien, die Langzeiteffektivität in Verbindung mit einer guten Verträglichkeit bieten. Asciminib ...
Fedratinib: Erkrankte mit niedriger Plättchenzahl profitieren
Eine niedrige Plättchenzahl ist bei Myelofibrosepatient:innen mit einem verkürzten Überleben assoziiert. Mit Subgruppenanalysen aus der Phase-III-Studie FREEDOM2 wurde der Einfluss von ...
Mosunetuzumab subkutan verträglicher als intravenös
Bei der Therapie des follikulären Lymphoms wurde mit Mosunetuzumab als subkutane (s.c.) Applikation eine vergleichbare Wirksamkeit wie mit der intravenösen (i.v.) Gabe erreicht. Ein ...
Isatuximab: tiefere Remissionen mit längerer Nachbeobachtung
Transplantationsungeeignete neu diagnostizierte Myelompatient:innen profitierten in der IMROZ-Studie von der zusätzlichen Isatuximab-Gabe zu dem VRd-Regime. Mit einer längeren ...
Blinatumomab plus Chemotherapie bei selektierten Kindern
Die Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) führt bei pädiatrischen Erkrankten zu hohen Überlebensraten. Die Hälfte der Rezidive tritt bei Kindern mit Standardrisiko auf. Mit ...
Ein Drittel der jungen Frauen könnte von Screening profitieren
Die Eisenmangelanämie gehört zu den häufigsten Ursachen für Arbeitsunfähigkeit weltweit. Die WHO definiert den Eisenmangel als Ferritin-Wert ≤15 µg/l. Dass dieser Wert neu überdacht ...
Eltrombopag bei neu diagnostizierten Kindern wirksam
Die PINES-Studie wurde aufgrund signifikant verbesserter Wirksamkeit unter Eltrombopag im Vergleich zu Standardtherapien frühzeitig geschlossen. Für neu diagnostizierte ITP-Patient:innen ...
Venetoclax und Azacitidin nach molekularem Rezidiv
Nach einem molekularen Rezidiv könnte die Kombination Venetoclax plus Azacitidin für das Bridging zur Transplantation einen relevanten Stellenwert erhalten. 78% zeigten ein sekundäres ...
Signifikanter Vorteil von CPX-351 vs. 7+3 nur bei AML-MR
Eine neue Auswertung der Phase-III-Studie CPX-351-301 unter Berücksichtigung der neuen WHO-Einteilung zeigt einen signifikanten OS-Vorteil für die Therapie mit CPX-351 versus das 7+3- ...
MRD-Monitoring stärkt Rituximab-Erhaltungstherapie
Am Ende der Induktionstherapie ist die minimale Resterkrankung (MRD) ein starker prognostischer Marker beim follikulären Lymphom. Eine aktuelle Auswertung der italienischen FIL-FOLL-12- ...
5-Jahres-Daten bestätigten Pola-R-CHP-Regime
In der POLARIX-Studie wurde das Pola-R-CHP mit dem R-CHOP-Regime bei Patient:innen mit unbehandeltem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) verglichen. Mit einer medianen ...
Die Erstellung dieses Newsrooms erfolgte mit finanzieller Unterstützung durch die AstraZeneca Österreich GmbH, Incyte Biosciences Austria GmbH, Roche Austria GmbH und sanofi-aventis GmbH Österreich, ohne jegliche inhaltliche Einflussnahme durch die Sponsoren.
