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Die Highlights vom Hybridkongress der European Hematology Association 2022
Venetoclax/Obinutuzumab (± Ibrutinib) ist neuer Standard bei fitten Patienten
Für fitte Patienten mit fortgeschrittener chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und niedrigem genetischen Risiko sind das FCR- oder BR-Regime Standardtherapien. In der CLL13-Studie ...
Längeres progressionsfreies Überleben mit Stammzelltransplantation
In der DETERMINATION-Studie wurde untersucht, inwiefern eine Erstlinien-Stammzelltransplantation (ASCT) die Wirksamkeit der medikamentösen Therapie verbessern kann und somit noch ...
Tiefe und langanhaltende Remission bei intensiv vorbehandelten Patienten
Epcoritamab ist ein neuer subkutan zu applizierender bispezifischer Antikörper, der sich in der klinischen Entwicklung befindet. In der EPCORE-NHL-1-Studie wird Epcoritamab bei Patienten ...
Gleiche Wirksamkeit bei geringerer Toxizität kürt den neuen Standard
Für Patienten mit Hochrisiko-Burkitt-Lymphom gab es bisher keinen head-to-head-Vergleich der Chemotherapieregime R-CODOX-M/R-IVAC und DA-EPOCH-R. Dies wurde in einer Studie der HOVON/ ...
Late Breaking Abstract zur CLL: GAIA/CLL13-Studie
Prof. Dr. Barbara Eichhorst von der Uniklinik Köln spricht im Kurzinterview über die Ergebnisse der CLL13-Studie. Diese präsentierte sie beim EHA 2022 in der Late Breaking Abstract Session.
Normalisierung des Hämoglobinwerts durch Zelltherapie mit Exagamglogen Autotemcel
Exagamglogen Autotemcel ist eine Zelltherapie, die CRISPR/Cas-9-vermittelt die BCL11A-Expression reduziert, damit die Bildung von fetalem Hämoglobin (HbF) erhöht und darüber die Schwere ...
Leniolisib ist mögliche Therapieoption für seltenen Immundefekt
Das „Activated PI3K Delta Syndrom“ (APDS), auch PASLI (p110 delta activatin mutation causing senescent T cells, lymphadenopathy, and immunodeficiency) genannt, ist ein seltener ...
Spannende Antworten auf offene Fragen am EHA 2022
Zum ersten Mal seit 2019 wurde der Kongress der European Hematology Association wieder als „Facetoface“-Meeting abgehalten, wobei die Möglichkeit einer virtuellen Teilnahme angeboten ...
Highlights zur Graft-versus-Host-Erkrankung
Die akuten und chronischen Graft-versus-Host-Erkrankungen (GvHD) stellen schwerwiegende Komplikationen nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation dar. Neben ...
Entwicklung von Mutationen geben unterschiedliche Hinweise auf Krebsrisiko
In einer niederländischen Arbeit wurde der Frage nachgegangen, wie sich die klonale Hämatopoese bei gesunden Menschen entwickelt und ob sich mit einem molekularen Screening frühzeitig ...
5-Jahres-Ergebnisse der CLL14-Studie bestätigen Venetoclax plus Obinutuzumab
In der CLL14-Studie zeigte die einjährige Therapie mit Venetoclax plus Obinutuzumab einen signifikanten Vorteil für das progressionsfreie Überleben verglichen mit Chlorambucil plus ...
Multiples Myelom beim EHA 2022 – Was waren die Highlights?
Univ.-Prof. Dr. Heinz Ludwig spricht im Interview über die Highlights des EHA 2022 zum Multiplen Myelom, u.a. die Subgruppenanalyse der DETERMINATION-Studie und die ATLAS-Studie. Er ...
Highlights zu Lymphomen
Assoc.Prof. Dr. Thomas Melchardt, PhD zu diesjährigen Highlights des ASCO und EHA im Bereich der Lymphome, darunter die Ergebnisse der Studien SHINE und ECHELON-1
Die wichtigsten EHA-Studien zu MPN
OA Dr. Thamer Sliwa gibt einen Überblick über die wichtigsten EHA-Daten zu myeloproliferativen Neoplasien, darunter die Ergebnisse von MOMENTUM zu Myelofibrose sowie ASCEMBL zu CML.
Neue Erstlinienoption für ältere und Transplantation-ungeeignete Patienten
In der randomisierten, doppelblinden Phase-III-Studie SHINE wurde die zusätzliche Gabe von Ibrutinib zu Rituximab plus Bendamustin (BR) und Rituximab-Erhaltungstherapie bei älteren ...
EHA-Highlights zur CLL
Priv.-Doz. Dr. Daniel Heintel schildert im Videointerview seine Highlights des EHA 2022 zur chronischen lymphatischen Leukämie. Hochinteressant waren die Ergebnisse der Studie CLL13 aus ...
Vielversprechende Ergebnisse mit akademischer humanisierter CAR-T-Zell-Therapie
Strategien für spätere Therapielinien beim multiplen Myelom integrieren immuntherapeutische Vorgehen. BCMA ist eine optimale Zielstruktur, da sie fast nur auf Myelom und Plasmazellen ...
EHA: Akademische CAR-T-Zell-Therapie für das multiple Myelom
Dr. Carlos Fernández de Larrea im Kurzinterview über die akademische BCMA-gerichtete CAR-T-Zell-Therapie mit ARI0002H beim multiplen Myelom und seine Hoffnung für die Zukunft dieser ...
Neue Therapieoption nach vorangegangener JAK-Inhibitor-Behandlung
In der pivotalen Phase-III-Studie MOMENTUM wurde Momelotinib bei JAK-Inhibitor-vorbehandelten Patienten mit Myelofibrose gegen Danazol verglichen. Insbesondere für Patienten mit Anämie ...
Besser verträgliche Bridging-Therapie für ältere, fitte Patienten mit AML
Prof. Dr. Michael Lübbert vom Universitätsklinikum Freiburg über die Ergebnisse von 10-tägigem Decitabin im Vergleich zu konventioneller Chemotherapie als Bridging-Therapie für ältere, ...
Quizartinib verlängert Überleben bei FLT3-ITD-positiver Erkrankung
Die FLT3-Mutation ist die häufigste Mutation bei der akuten myeloischen Leukämie (AML). Die FLT3-ITD (internal tandem duplication) geht mit einer schlechten Prognose einher. Mit dem ...
Asciminib bleibt Bosutinib bei intensiv vorbehandelten Patienten überlegen
In der Phase-III-Studie ASCEMBL wurde mit einer medianen Nachbeobachtungszeit von 2,3 Jahren die überlegene Wirksamkeit und bessere Verträglichkeit für den STAMP-Inhibitor Asciminib im ...
6-Jahres-Daten bestätigen andauernden Überlebensvorteil mit Brentuximab Vedotin
Die aktuell präsentierten 6-Jahres-Daten der ECHELON-1-Studie bestätigen eine 41%ige Reduktion des Sterberisikos unter dem Regime A+AVD im Vergleich mit ABVD und damit den Standard mit ...
Gematchte Real-World-Ergebnisse zum Vergleich zweier CAR-T-Zell-Therapien
Für die Behandlung von intensiv vorbehandelten Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom (LBCL) stehen die CAR T-Zell-Therapien mit Axicabtagene Ciloleucel und Tisagenlecleucel zur ...
Lenalidomid und Thalidomid sind vergleichbar effektive Kombinationspartner
Als Kombinationspartner für Carfilzomib plus Dexamethason wurden in einer randomisierten Phase-II-Studie Lenalidomid (KRd) oder Thalidomid (KTd) miteinander verglichen. Es wurde kein ...
Ropeginterferon alfa-2b erreicht langfristig wichtige Ziele für Patienten
Zu den wichtigsten Therapiezielen von Patienten mit Polycythaemia Vera (PV) gehören die Linderung der Symptome, die Minderung des Risikos für einen Progress und die Verhinderung von ...
Die Erstellung dieses Newsrooms erfolgte mit finanzieller Unterstützung durch die AbbVie GmbH und AstraZeneca Austria GmbH, ohne jegliche inhaltliche Einflussnahme durch die Sponsoren.