Newsroom ASH Annual Meeting 2023
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Aktuelles aus der Welt der Hämatologie
Wir präsentieren Ihnen die wichtigsten neuen Daten vom Jahreskongress der Amercian Society of Hematology (ASH) 2023, 9.-12. Dezember in San Diego, USA. In kurzen Videostatements fassen namhafte Expert:innen ihre Highlights zusammen.
AML: Neue Ansätze, neue Hoffnung
Selinexor zu Venetoclax + Azacitidin bei unfitten Patient:innen? – Phase-II-Studie zu Menin-Inhibitoren
Das Beste zur akuten lymphatischen Leukämie
Langzeit-Daten zu CAR-T-Zellen – Schwerpunkt Heranwachsende und junge Erwachsene (AYA) – Bispezifische Antikörper in der Erstlinie?
MM: Bahnbrechende Neuigkeiten in der Erstlinie
PERSEUS-Studie: Wird Dara-VRd + ASCT der neue Erstlinienstandard (auch bei Hochrisiko- und Ultra-Hochrisiko-Patient:innen)?
Mantelzelllymphom: Neue Zulassung in der Pipeline?
Sympatico-Studie beim r/r MCL: Vorteil für Ibrutinib/Venetoclax-Kombi – Fertilitätsdaten zur HD21-Studie beim fortgeschrittenen Hodgkin-Lymphom (eBEACOPP vs. BrECADD) – und weitere ...
Frühe Testung auf IDH1-Mutation ermöglicht zielgerichtete Therapie
In einer Real-World-Studie wurden Regime mit Ivosidenib und Venetoclax zur Behandlung der neu diagnostizierten IDH1-mutierten AML verglichen.
Revumenib ist neue Therapieoption bei KMT2Ar akuter Leukämie
Mit dem Menin-Inhibitor Revumenib wurde eine zielgerichtete Therapie für die Behandlung der KMT2A-rearrangierten akuten Leukämie entwickelt.
Erweiterte Erstlinientherapie verbessert Prognose potenziell
Von Nelarabin, pegylierter Asparaginase und Venetoclax zur Hyper-CVAD-Chemotherapie können Erwachsene mit T-ALL und T-LBL profitieren.
Venetoclax zur Ibrutinib-Therapie verlängert PFS
Die zusätzliche Gabe von Venetoclax zu Ibrutinib in der rezidivierten Situation bietet ein vorteilhaftes Nutzen-Risiko-Profil.
Anhaltende Remission durch Auftitrieren von Ropeginterferon α-2b
Das schrittweise Auftitrieren entsprechend dem Ansprechen auf Ropeginterferon alfa-2b war mit hohen und lang anhaltenden Ansprechraten assoziiert.
Blinatumomab weniger toxisch als intensive Chemotherapie
Eine randomisierte Studie mit Blinatumomab in der Behandlung von neu diagnostizierten Patient:innen bestätigt ein vorteilhaftes Toxizitätsprofil.
Langzeitdaten bestätigen Ibrutinib + Venetoclax als 1L
Die Überlegenheit der fixen Therapie mit Ibrutinib plus Venetoclax gegenüber Chlorambucil plus Obinutuzumab wurde mit 55-Monats-Daten bestätigt.
Daratumumab-VRd neuer Standard bei Transplantationseignung
Für Patient:innen mit Eignung zur Stammzelltransplantation stellt D-VRd als Induktion und Konsolidierung plus D-R-Erhaltung den neuen Erstlinienstandard dar.
6-Jahres-Daten aus ELEVATE-TN sprechen für 1L Acalabrutinib
Mit Acalabrutinib plus Obinutuzumab sowie der Acalabrutinib-Monotherapie wurden anhaltende Remissionen und hohe Gesamtüberlebensraten bestätigt.
Ibrutinib + Venetoclax – individuelle Therapiedauer ist neuer Standard
Ibrutinib plus Venetoclax mit MRD-geführter Therapiedauer ist FCR bei zuvor nicht behandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) überlegen.
Mosunetuzumab + Polatuzumab vedotin als Option ab 2L
Mit der Kombination von bispezifischem Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-Konjugat wurden vielversprechende 2-Jahres-Überlebensraten erreicht.
Vielversprechende Ergebnisse mit AN + AD im frühen Stadium
Vier Zyklen Brentuximab vedotin, Nivolumab, Doxorubicin und Dacarbazin sind eine hocheffektive und gut verträgliche Erstlinienoption beim frühen cHL.
Hohe Wirksamkeit über breites Patientenspektrum bei r/r MCL
Beim ASH 2023 wurden Real-World-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Brexucabtagen autoleucel in Abhängigkeit vom Risikostatus präsentiert.
1L Mosunetuzumab zeigt hohe Ansprechraten
Für Patient:innen mit neu diagnostiziertem follikulärem Lymphom und hoher Tumorlast könnte die fixe Gabe von Mosunetuzumab eine Erstlinienoption sein.
Verträgliche, wirksame Optionen für jugendliche Patient:innen
Bei Patient:innen ≥ 12 Jahren mit Hodgkin-Lymphom wurden Nivolumab und Brentuximab vedotin, jeweils in Kombination mit AVD, „head to head“ verglichen.
Brentuximab vedotin + Nivolumab: effektives, sicheres Regime
Mit Brentuximab vedotin, Nivolumab, Doxorubicin und Dacarbazin wurde in einer Phase-II-Studie hohe Effektivität bei guter Verträglichkeit gesehen.
Lange progressionsfreie Zeit mit MRD-Detektion identifizierbar
In der Phase-III-Studie GAIA/CLL13 wurden Venetoclax-Kombinationen als Erstlinienoptionen geprüft. Nun wurden die 4-Jahres-Daten präsentiert
Fixe Mosunetuzumab-Therapie erzielt anhaltende Remissionen
Die aktualisierten Langzeitdaten einer zulassungsrelevanten Phase-II-Studie bestätigen lang anhaltende Remissionen mit bispezifischem Antikörper.
Anhaltende Remissionen nach Tisagenlecleucel-Infusion
In der 3-Jahres-Analyse der ELARA-Studie zeigten mehr als die Hälfte der Patient:innen eine anhaltende Remission nach Tisagenlecleucel-Infusion.
Vielversprechende Wirksamkeit und Sicherheit von Isa-KRd
In der Phase-III-Studie IsKia wurde mit Isatuximab zum KRd-Regime der Anteil an MRD-Negativität signifikant erhöht, auch für die Hochrisikopopulation.
Hohe und andauernde Effektivität unter Axatilimab
Mit dem CSF-1R-Inhibitor Axatilimab wurde in der niedrigsten Dosierung ein hohes und andauerndes Ansprechen bei guter Verträglichkeit erzielt.
Geriatrisches Assessment hilfreich bei Therapiewahl
Gründe für den Therapieabbruch unterscheiden sich zwischen DaraKRd, KRd und Rd. Alter und geriatrisches Assessment können die Therapiewahl steuern.
Lang anhaltende MRD-Negativität unter KRd-Regime
Bei neu diagnostiziertem multiplem Myelom können unabhängig von Alter und Zytogenetik mit dem KRd-Regime hohe MRD-Negativitätsraten erzielt werden.
3-Jahres-Daten bestätigen Überlegenheit von Zanubrutinib
In der randomisierten Phase-III-Studie ALPINE wurde die anhaltende Überlegenheit von Zanubrutinib gegenüber Ibrutinib bezüglich des PFS bestätigt.
Luspatercept versus Epoetin alfa in der COMMANDS-Studie
Beim ASH-Kongress wurden die vollen Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse für transfusionsabhängige ESA-naive Niedrigrisiko-MDS-Patient:innen vorgestellt.
Real-World-Daten zu Tafasitamab bei rezidivierter Erkrankung
Ergebnisse der L-MIND-Studie zur frühen Tafasitamab-Gabe bei rezidiviertem oder refraktärem DLBCL werden durch Ergebnisse des Praxisalltags bestätigt.
CAR-T-Zell-Therapie mit vielversprechender Wirksamkeit
Die CAR-T-Zell-Therapie mit Axicabtagen ciloleucel zeigte bei Patient:innen mit Richter-Transformation eine vielversprechende Wirksamkeit.
Die Erstellung dieses Newsrooms erfolgte mit finanzieller Unterstützung durch die AbbVie GmbH, AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH, AstraZeneca Austria GmbH, BeiGene Austria GmbH, Incyte Biosciences Austria GmbH, Bristol-Myers Squibb GesmbH und Sanofi-Aventis GmbH, ohne jegliche inhaltliche Einflussnahme durch die Sponsoren.
