EHA 2023
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Wir präsentieren Ihnen die spannendsten neuen Studienergebnisse vom Jahreskongress der European Hematology Association (EHA) sowie kurze Videostatements namhafter Expert*innen zu ihren persönlichen Highlights.
Hohe Effektivität von Belamaf bei intensiv vorbehandelten Patient:innen
DREAMM-3-Studie: Vergleich von Belantamab mafodotin mit einem Standard-Regime bei Patient*innen mit rezidiviertem oder refraktärem Myelom in der dritten oder einer späteren Therapielinie.
Luspatercept wirksam bei Transfusionsabhängigkeit und Ruxolitinibtherapie
ACE-536-MF-001: Luspatercept verbessert Myelofibrose-assoziierte Anämie und verringert Rate von JAK-Inhibitor-Therapie-Abbrüchen
Lymphome: ASCO- und EHA-Highlights
Hodgkin-Lymphom – diffus großzelliges B-Zell-Lymphom – primär mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom.
Jüngere Patient:innen profitieren mehr von Absetzen der Therapie
EURO-SKI-Studie untersuchte Absetzen der TKI-Therapie bei Patient:innen mit CML
Interferon verbessert Chance auf lange therapiefreie Remission nicht
TIGER-Studie: Optimierung der Therapiestrategie für CML-Patient:innen durch eine intensivierte Induktion und deeskalierte Erhaltungstherapie mit Interferon als Verstärker der Immune ...
Radiotherapie kann nach komplettem Ansprechen vernachlässigt werden
IELSG-37-Studie: Kann die mediastinale Radiatio bei Patient:innen mit primärem mediastinalem großzelligem B-Zell-Lymphom (PMBCL) nach komplettem metabolischem Ansprechen (CMR) ...
Ciltacabtagene autoleucel in frühen Therapielinien effektiv
In der Phase-III-Studie CARTITUDE-4 wurden Lenalidomid-refraktäre Myelompatient:innen nach 1‒3 Therapielinien mit Cilta-cel behandelt.
Proof-of-concept für Inhibierung von MASP-3 mit OMS906
Zwischenanalyse einer Phase-Ib-Studie mit therapienaiven PNH-Patient:innen bestätigt eine vielversprechende Wirksamkeit mit einer Normalisierung der Hämoglobinwerte bei der Mehrheit der ...
SYK-Inhibitor Cevidoplenib zeigt robuste Effektivität in Phase-II
Cevidoplenib ist ein neuer, hoch selektiver SYK-Inhibitor, der Signalwege von B-Zell- und Fc-Rezeptoren hemmt, aber T-Zell- und andere Zytokin-vermittelte inflammatorische Signale ...
Ziftomenib bei NPM1-mutierter, fortgeschrittener Erkrankung
KOMET-001-Studie: Monotherapie mit Ziftomenib resultierte in einem Ansprechen bei 45% der intensiv vorbehandelten Patient:innen mit rezidivierter oder refraktärer, NPM1-mutierter AML
Viele neue Erkenntnisse zu Gilteritinib
MORPHO-Studie: Gilteritinib als Erhaltungstherapie bei AML-Patient:innen mit FLT3-ITD untersucht
Konsistentere Kontrolle der Blutwerte mit Ropeginterferon alfa-2b
Finale Daten der Studien PROUD-PV und CONTINUATION-PV hinsichtlich Zeit mit den empfohlenen Blutwerten in Remission evaluiert
Gutes Nutzen-Risiko-Profil von Zanubrutinib + Obinutuzumab
ROSEWOOD-Studie: Bei einer intensiv vorbehandelten Studienklientel erwies sich die Kombination als wirksam und sicher
Rusfertid hat das Potenzial, Hämatokrit konstant <45% zu halten
REVIVE-Studie: Hepcidin-Mimetikum Rusfertid zeigt hohe Ansprechraten und eine gute Hämatokrit-Kontrolle
Rolle des Mikrobioms in der Hämatopoese
Welchen Einfluss haben Mikrobiom und Inflammation auf die Genese hämatologischer Erkrankungen?
Personalisiere Therapie mittels funktionaler Assays
Neues zur EXALT-2-Studie: Entwicklung individueller Therapien durch „Single-cell functional precision medicine“ und „Comprehensive genomic profiling“
Spannende Ergebnisse aus der MM-Grundlagenforschung
Neubewertung prognostischer Faktoren der Zeit zur Progression von MM-Patient:innen mit High-Risk-Features
MM: CAR T-Cells und bispezifische AK
CARTITUDE-4-Studie: Hohe Responseraten von CAR T-Cell vs. Standard of Care – KarMMa-Studie: QoL-Vorteil von CAR T-Cell vs. AK-Therapie
MDS: Was gibt es Neues?
IMerge-Studie: Phase-III-Daten zu Imetelstat bei EOP-refraktären Patient:innen – COMMANDS-Studie: 1st-Line Luspatercept vs. EPO
AML: Effizientere CAR T-Zell-Therapie
Dr. Haubner, New York, präsentierte die Ergebnisse einer experimentellen Studie zur gezielten Optimierung einer CAR T-Zell-Therapie am humanisierten AML-Mausmodell.
Hohe Effektivität und Sicherheit von CAR T-Zell-Therapie
Real-World-Daten bestätigen Axi-cel für Patient:innen der Routineversorgung
Venetoclax-Obinutuzumab für therapienative CLL-Patient:innen
Erstautor, Dr. Al-Sawaf aus Köln, kommentiert die präsentierten 6-Jahresdaten der CLL14-Studie.
Prognostische Faktoren für langfristigen Erhalt des Ansprechens
EURO-SKI-Studie: Therapie-Dauer und DMR unter TKI-Therapie sprechen für gute Prognose, Blasten im peripheren Blut zum Zeitpunkt der Diagnose für schlechte Prognose
Begrüßung der Kongresspräsidentin
Zum Auftakt des EHA-Kongresses sprach Prof. Döhner, Ulm, einleitende Worte zur Begrüßung aller Teilnehmer:innen.
1st-Line-Luspatercept bei LR-MDS-assoziierter Anämie
COMMANDS-Studie: Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept gegen Erythropoese-stimulierende Substanzen (ESA) bei ESA-naiven transfusionsabhängigen MDS-Patient:innen belegt
Patient:innen < 55 Jahre profitieren von Blinatumomab
E1910-Studie: Subgruppenanalyse bestätigt OS-Vorteil von Blinatumomab plus Chemotherapie bei jüngeren Patient:innen mit neu diagnostizierter ALL
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6-Jahres-Daten bestätigen Venetoclax + Obinutuzumab
CLL14-Studie: Venetoclax + Obinutuzumab vs. Chlorambucil + Obinutuzumab zeigte bei therapienaiven CLL-Patient:innen 60%ige Reduktion des Progressionsrisikos
Isa-Kd wirksam bei 1q21-Alterationen
IKEMA-Studie: Mit Isatuximab, Carfilzomib und Dexamethason (Isa-Kd) wurde in der IKEMA-Studie das progressionsfreie Überleben (PFS) von Myelompatient:innen signifikant verlängert.
Finale OS-Daten zu Kombination mit Pomalidomid + Daratumumab
MM-014- Studie: Vor allem Patient:innen mit refraktärem oder rezidiviertem MM, die auf Lenalidomid in frühen Therapielinien angesprochen haben, könnten von DPd profitieren.