EHA 2023
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Wir präsentieren Ihnen die spannendsten neuen Studienergebnisse vom Jahreskongress der European Hematology Association (EHA) sowie kurze Videostatements namhafter Expert*innen zu ihren persönlichen Highlights.
CLL: Update wichtiger Studien
Neue Daten zu den Studien CLL12 – CLL14 – MURANO
Hohe Effektivität von Belamaf bei intensiv vorbehandelten Patient:innen
DREAMM-3-Studie: Vergleich von Belantamab mafodotin mit einem Standard-Regime bei Patient*innen mit rezidiviertem oder refraktärem Myelom in der dritten oder einer späteren Therapielinie.
Luspatercept wirksam bei Transfusionsabhängigkeit und Ruxolitinibtherapie
ACE-536-MF-001: Luspatercept verbessert Myelofibrose-assoziierte Anämie und verringert Rate von JAK-Inhibitor-Therapie-Abbrüchen
Lymphome: ASCO- und EHA-Highlights
Hodgkin-Lymphom – diffus großzelliges B-Zell-Lymphom – primär mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom.
Dreierkombis bei nicht intensiv behandelbarer AML
OÄ Elisabeth Koller u.a. über Erhaltungstherapie bei FLT3-mutierter AML und die Dosisreduktion bei Dreierkombis für nicht intensiv behandelbare AML.
Jüngere Patient:innen profitieren mehr von Absetzen der Therapie
EURO-SKI-Studie untersuchte Absetzen der TKI-Therapie bei Patient:innen mit CML
Interferon verbessert Chance auf lange therapiefreie Remission nicht
TIGER-Studie: Optimierung der Therapiestrategie für CML-Patient:innen durch eine intensivierte Induktion und deeskalierte Erhaltungstherapie mit Interferon als Verstärker der Immune ...
Radiotherapie kann nach komplettem Ansprechen vernachlässigt werden
IELSG-37-Studie: Kann die mediastinale Radiatio bei Patient:innen mit primärem mediastinalem großzelligem B-Zell-Lymphom (PMBCL) nach komplettem metabolischem Ansprechen (CMR) ...
Ciltacabtagene autoleucel in frühen Therapielinien effektiv
In der Phase-III-Studie CARTITUDE-4 wurden Lenalidomid-refraktäre Myelompatient:innen nach 1‒3 Therapielinien mit Cilta-cel behandelt.
Proof-of-concept für Inhibierung von MASP-3 mit OMS906
Zwischenanalyse einer Phase-Ib-Studie mit therapienaiven PNH-Patient:innen bestätigt eine vielversprechende Wirksamkeit mit einer Normalisierung der Hämoglobinwerte bei der Mehrheit der ...
SYK-Inhibitor Cevidoplenib zeigt robuste Effektivität in Phase-II
Cevidoplenib ist ein neuer, hoch selektiver SYK-Inhibitor, der Signalwege von B-Zell- und Fc-Rezeptoren hemmt, aber T-Zell- und andere Zytokin-vermittelte inflammatorische Signale ...
Ziftomenib bei NPM1-mutierter, fortgeschrittener Erkrankung
KOMET-001-Studie: Monotherapie mit Ziftomenib resultierte in einem Ansprechen bei 45% der intensiv vorbehandelten Patient:innen mit rezidivierter oder refraktärer, NPM1-mutierter AML
Viele neue Erkenntnisse zu Gilteritinib
MORPHO-Studie: Gilteritinib als Erhaltungstherapie bei AML-Patient:innen mit FLT3-ITD untersucht
Konsistentere Kontrolle der Blutwerte mit Ropeginterferon alfa-2b
Finale Daten der Studien PROUD-PV und CONTINUATION-PV hinsichtlich Zeit mit den empfohlenen Blutwerten in Remission evaluiert
Gutes Nutzen-Risiko-Profil von Zanubrutinib + Obinutuzumab
ROSEWOOD-Studie: Bei einer intensiv vorbehandelten Studienklientel erwies sich die Kombination als wirksam und sicher
Rusfertid hat das Potenzial, Hämatokrit konstant <45% zu halten
REVIVE-Studie: Hepcidin-Mimetikum Rusfertid zeigt hohe Ansprechraten und eine gute Hämatokrit-Kontrolle
Rolle des Mikrobioms in der Hämatopoese
Welchen Einfluss haben Mikrobiom und Inflammation auf die Genese hämatologischer Erkrankungen?
Personalisiere Therapie mittels funktionaler Assays
Neues zur EXALT-2-Studie: Entwicklung individueller Therapien durch „Single-cell functional precision medicine“ und „Comprehensive genomic profiling“
Spannende Ergebnisse aus der MM-Grundlagenforschung
Neubewertung prognostischer Faktoren der Zeit zur Progression von MM-Patient:innen mit High-Risk-Features
MM: CAR T-Cells und bispezifische AK
CARTITUDE-4-Studie: Hohe Responseraten von CAR T-Cell vs. Standard of Care – KarMMa-Studie: QoL-Vorteil von CAR T-Cell vs. AK-Therapie
MDS: Was gibt es Neues?
IMerge-Studie: Phase-III-Daten zu Imetelstat bei EOP-refraktären Patient:innen – COMMANDS-Studie: 1st-Line Luspatercept vs. EPO
Hohe Effektivität und Sicherheit von CAR T-Zell-Therapie
Real-World-Daten bestätigen Axi-cel für Patient:innen der Routineversorgung
AML: Effizientere CAR T-Zell-Therapie
Dr. Haubner, New York, präsentierte die Ergebnisse einer experimentellen Studie zur gezielten Optimierung einer CAR T-Zell-Therapie am humanisierten AML-Mausmodell.
Venetoclax-Obinutuzumab für therapienative CLL-Patient:innen
Erstautor, Dr. Al-Sawaf aus Köln, kommentiert die präsentierten 6-Jahresdaten der CLL14-Studie.
Prognostische Faktoren für langfristigen Erhalt des Ansprechens
EEURO-SKI-Studie: Therapie-Dauer und DMR unter TKI-Therapie sprechen für gute Prognose, Blasten im peripheren Blut zum Zeitpunkt der Diagnose für schlechte Prognose
Begrüßung der Kongresspräsidentin
Zum Auftakt des EHA-Kongresses sprach Prof. Döhner, Ulm, einleitende Worte zur Begrüßung aller Teilnehmer:innen.
1st-Line-Luspatercept bei LR-MDS-assoziierter Anämie
COMMANDS-Studie: Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept gegen Erythropoese-stimulierende Substanzen (ESA) bei ESA-naiven transfusionsabhängigen MDS-Patient:innen belegt
Patient:innen < 55 Jahre profitieren von Blinatumomab
E1910-Studie: Subgruppenanalyse bestätigt OS-Vorteil von Blinatumomab plus Chemotherapie bei jüngeren Patient:innen mit neu diagnostizierter ALL
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6-Jahres-Daten bestätigen Venetoclax + Obinutuzumab
CLL14-Studie: Venetoclax + Obinutuzumab vs. Chlorambucil + Obinutuzumab zeigte bei therapienaiven CLL-Patient:innen 60%ige Reduktion des Progressionsrisikos
Isa-Kd wirksam bei 1q21-Alterationen
IKEMA-Studie: Mit Isatuximab, Carfilzomib und Dexamethason (Isa-Kd) wurde in der IKEMA-Studie das progressionsfreie Überleben (PFS) von Myelompatient:innen signifikant verlängert.
Finale OS-Daten zu Kombination mit Pomalidomid + Daratumumab
MM-014- Studie: Vor allem Patient:innen mit refraktärem oder rezidiviertem MM, die auf Lenalidomid in frühen Therapielinien angesprochen haben, könnten von DPd profitieren.
Die Erstellung dieses Newsrooms erfolgte mit finanzieller Unterstützung durch die AbbVie GmbH, AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH, AstraZeneca Austria GmbH, Bristol-Myers Squibb GesmbH, BeiGene Austria GmbH und Sanofi-Aventis GmbH, ohne jegliche inhaltliche Einflussnahme durch die Sponsoren.